A
admin
Guest
Aşılara Dirençli Görünen, Yeni Bir Covıd-19 Varyantı Daha: A.30…
Nature Cellular and Molecular Immunology’de yayınlanan yakın tarihindeki bir araştırmaya göre, 2021 baharında Angola ve İsveç’te birden çok hastada tespit edilen az bir COVID-19 varyantı aşı kaynaklı antikorlardan etkilenmeme konusunda son derece başarılı olabilir. birinci vakit içinderda Şubat ayında Tanzanya’da tespit edilen A.30 varyantı, koronavirüse karşı korunmak için aşılara giderek daha fazla bağımlı hale gelen bir dünyada besbelli bir tehdit oluşturabilir, lakin şimdilik izole durumda.
A.30, salgının kökü olduğu düşünülen ve birinci tanımlananlar içinde yer alan A soyunun bir uzantısı olarak tanımlanabilir. Lakin, Spike proteinindeki oldukcalu mutasyonlarla bu çalışmada Beta (B.1.351) ve Eta (B.1.525) varyantlarıyla karşılaştırılan cinsin, öteki varyantlardan besbelli biçimde farklı olduğu görülüyor. Bilhassa, bu mutasyonların kimileri, antikorları nötralize ederek direkt hedeflenen iki başka alanda bulunuyor ve bu, aşının öbür varyantlarla karşılaştırıldığında A.30’a karşı âlâ performans göstermeyebileceği manasına geliyor.
Tanzanya’daki keşfinden bu yana Angola’dan 3 ve İsveç’ten 1 dizi ile epeyce az A.30 hadisesi bulunuyor. Bu niçinle, varyant üzerinde hayli az araştırma yapıldı.
Varyantın ne kadar tehlikeli olabileceğini keşfetmek için Almanya, Göttingen’den araştırmacılar, virüsün konakçı hücrelere ne kadar başarılı bir biçimde bulaşabileceğini incelemek hedefiyle birden çok insan hücre çizgisi kullandılar ve akabinde, aşılama daha sonrası gelişen nötralize edici antikorlara maruz bırakıp A.30’un taşıdığı mutasyonlara karşı aktifliğinin hala tıpkı olup olmadıklarını denetim ettiler.
Beta ve Eta ile karşılaştırıldığında, A.30; böbrek, karaciğer ve akciğer hücreleri de dahil olmak üzere birden fazla konakçı hücreye girişi kıymetli ölçüde daha başarılı oldu ve şu anda COVID-19’a (bamlanivimab) karşı kullanılan bir monoklonal antikor tedavisine dirençliydi; lakin, öteki monoklonal antikorların (bamlanivimab ve etesevimab) kombine tedavisine karşı hassastı.
Pfizer-BioNTech ve Oxford-Astrazeneca aşılarından aşı kaynaklı antikorlara karşı test edildiğinde, A.30, test edilen öbür varyantlardan daha dirençliydi.
Araştırmacılar, mevcut aşılardan tesirli bir biçimde kaçmak için bir araç setine sahip olan bu varyantın hücrelere girişte daha başarılı olabileceği kararına varıyor. Bu sonuçlar, A.30’un önümüzdeki aylarda yakından izlenmesi gerektiğini ve ülkelerin A.30’un daha yaygın hale gelmesi durumunda bir salgını durduracak önleyici önlemlere öncelik vermesi gerektiğini gösteriyor.
Lakin bu cins, muhtemelen düşük prevalansı niçiniyle, şu anda DSÖ tarafınca bir İlgi yahut Telaş Varyantı olarak sınıflandırılmıyor…
Nature Cellular and Molecular Immunology’de yayınlanan yakın tarihindeki bir araştırmaya göre, 2021 baharında Angola ve İsveç’te birden çok hastada tespit edilen az bir COVID-19 varyantı aşı kaynaklı antikorlardan etkilenmeme konusunda son derece başarılı olabilir. birinci vakit içinderda Şubat ayında Tanzanya’da tespit edilen A.30 varyantı, koronavirüse karşı korunmak için aşılara giderek daha fazla bağımlı hale gelen bir dünyada besbelli bir tehdit oluşturabilir, lakin şimdilik izole durumda.
A.30, salgının kökü olduğu düşünülen ve birinci tanımlananlar içinde yer alan A soyunun bir uzantısı olarak tanımlanabilir. Lakin, Spike proteinindeki oldukcalu mutasyonlarla bu çalışmada Beta (B.1.351) ve Eta (B.1.525) varyantlarıyla karşılaştırılan cinsin, öteki varyantlardan besbelli biçimde farklı olduğu görülüyor. Bilhassa, bu mutasyonların kimileri, antikorları nötralize ederek direkt hedeflenen iki başka alanda bulunuyor ve bu, aşının öbür varyantlarla karşılaştırıldığında A.30’a karşı âlâ performans göstermeyebileceği manasına geliyor.
Tanzanya’daki keşfinden bu yana Angola’dan 3 ve İsveç’ten 1 dizi ile epeyce az A.30 hadisesi bulunuyor. Bu niçinle, varyant üzerinde hayli az araştırma yapıldı.
Varyantın ne kadar tehlikeli olabileceğini keşfetmek için Almanya, Göttingen’den araştırmacılar, virüsün konakçı hücrelere ne kadar başarılı bir biçimde bulaşabileceğini incelemek hedefiyle birden çok insan hücre çizgisi kullandılar ve akabinde, aşılama daha sonrası gelişen nötralize edici antikorlara maruz bırakıp A.30’un taşıdığı mutasyonlara karşı aktifliğinin hala tıpkı olup olmadıklarını denetim ettiler.
Beta ve Eta ile karşılaştırıldığında, A.30; böbrek, karaciğer ve akciğer hücreleri de dahil olmak üzere birden fazla konakçı hücreye girişi kıymetli ölçüde daha başarılı oldu ve şu anda COVID-19’a (bamlanivimab) karşı kullanılan bir monoklonal antikor tedavisine dirençliydi; lakin, öteki monoklonal antikorların (bamlanivimab ve etesevimab) kombine tedavisine karşı hassastı.
Pfizer-BioNTech ve Oxford-Astrazeneca aşılarından aşı kaynaklı antikorlara karşı test edildiğinde, A.30, test edilen öbür varyantlardan daha dirençliydi.
Araştırmacılar, mevcut aşılardan tesirli bir biçimde kaçmak için bir araç setine sahip olan bu varyantın hücrelere girişte daha başarılı olabileceği kararına varıyor. Bu sonuçlar, A.30’un önümüzdeki aylarda yakından izlenmesi gerektiğini ve ülkelerin A.30’un daha yaygın hale gelmesi durumunda bir salgını durduracak önleyici önlemlere öncelik vermesi gerektiğini gösteriyor.
Lakin bu cins, muhtemelen düşük prevalansı niçiniyle, şu anda DSÖ tarafınca bir İlgi yahut Telaş Varyantı olarak sınıflandırılmıyor…